Article dans une revue

2024

ref_biblio

Alexandre Brenet, Julie Somkhit, Zsolt Csaba, Sorana Ciura, Edor Kabashi, et al.. Microglia Mitigate Neuronal Activation in a Zebrafish Model of Dravet Syndrome. Cells, 2024, 13 (8), pp.684. ⟨10.3390/cells13080684⟩. ⟨hal-04750420v5⟩

Accès au texte intégral et bibtex

ref_biblio

Laís Cintra, Constantin Yanicostas, Nadia Soussi-Yanicostas, Claudia Vianna Maurer-Morelli. Effects of baicalin pre-treatment on pentylenetetrazole-induced seizures: Insights from zebrafish larvae locomotor behavior and neuronal calcium imaging. Epilepsy & Behavior, 2024, 157, pp.109866. ⟨10.1016/j.yebeh.2024.109866⟩. ⟨hal-04749446⟩

Accès au texte intégral et bibtex

2022

ref_biblio

Julie Somkhit, Constantin Yanicostas, Nadia Soussi-Yanicostas. Microglia Remodelling and Neuroinflammation Parallel Neuronal Hyperactivation Following Acute Organophosphate Poisoning. International Journal of Molecular Sciences, 2022, 23 (15), pp.8240. ⟨10.3390/ijms23158240⟩. ⟨hal-03873288⟩

Accès au texte intégral et bibtex

ref_biblio

Nadia Soussi-Yanicostas. Zebrafish as a Model for Neurological Disorders. International Journal of Molecular Sciences, 2022, 23 (8), pp.4321. ⟨10.3390/ijms23084321⟩. ⟨hal-03738788⟩

Accès au texte intégral et bibtex

2021

ref_biblio

Clémence Maupu, Julie Enderlin, Alexandre Igert, Myriam Oger, Stéphane Auvin, et al.. Diisopropylfluorophosphate-induced status epilepticus drives complex glial cell phenotypes in adult male mice. Neurobiology of Disease, 2021, 152, pp.105276. ⟨10.1016/j.nbd.2021.105276⟩. ⟨hal-03271712⟩

Accès au texte intégral et bibtex

ref_biblio

Constantin Yanicostas, Nadia Soussi-Yanicostas. SDHI Fungicide Toxicity and Associated Adverse Outcome Pathways: What Can Zebrafish Tell Us?. International Journal of Molecular Sciences, 2021, 22 (22), pp.12362. ⟨10.3390/ijms222212362⟩. ⟨hal-03433483⟩

Accès au texte intégral et bibtex

ref_biblio

Constantin Yanicostas, Nadia Soussi-Yanicostas. SDHI Fungicide Toxicity and Associated Adverse Outcome Pathways: What Can Zebrafish Tell Us?. International Journal of Molecular Sciences, 2021, 22 (22), ⟨10.3390/ijms222212362⟩. ⟨hal-03451260⟩

Accès au texte intégral et bibtex

2020

ref_biblio

Alexandre Brenet, Julie Somkhit, Rahma Hassan-Abdi, Constantin Yanicostas, Christiane Romain, et al.. Organophosphorus diisopropylfluorophosphate (DFP) intoxication in zebrafish larvae causes behavioral defects, neuronal hyperexcitation and neuronal death. Scientific Reports, 2020, 10 (1), pp.19228. ⟨10.1038/s41598-020-76056-8⟩. ⟨inserm-03058521⟩

Accès au texte intégral et bibtex

ref_biblio

Alexandre Brenet, Rahma Hassan-Abdi, Nadia Soussi-Yanicostas. Bixafen, a succinate dehydrogenase inhibitor fungicide, causes microcephaly and motor neuron axon defects during development. Chemosphere, 2020, pp.128781. ⟨10.1016/j.chemosphere.2020.128781⟩. ⟨inserm-03058531⟩

Accès au texte intégral et bibtex

ref_biblio

Alexandre Brenet, Julie Somkhit, Rahma Hassan-Abdi, Nadia Soussi-Yanicostas, Christiane Romain, et al.. Organophosphorus diisopropylfluorophosphate (DFP) intoxication in zebrafish larvae causes behavioral defects, neuronal hyperexcitation and neuronal death. Scientific Reports, 2020, 10 (1), ⟨10.1038/s41598-020-76056-8⟩. ⟨hal-03449176⟩

Accès au bibtex

ref_biblio

Julie Somkhit, Roxane Loyant, Alexandre Brenet, Rahma Hassan-Abdi, Constantin Yanicostas, et al.. A Fast, Simple, and Affordable Technique to Measure Oxygen Consumption in Living Zebrafish Embryos. Zebrafish, 2020, 17 (4), pp.268-270. ⟨10.1089/zeb.2020.1878⟩. ⟨hal-03097083⟩

Accès au texte intégral et bibtex

2019

ref_biblio

Alexandre Brenet, Rahma Hassan-Abdi, Julie Somkhit, Constantin Yanicostas, Nadia Soussi-Yanicostas. Defective Excitatory/Inhibitory Synaptic Balance and Increased Neuron Apoptosis in a Zebrafish Model of Dravet Syndrome. Cells, 2019, 8 (10), pp.1199. ⟨10.3390/cells8101199⟩. ⟨hal-02357182⟩

Accès au texte intégral et bibtex

ref_biblio

Rahma Hassan-Abdi, Alexandre Brenet, Mohamed Bennis, Constantin Yanicostas, Nadia Soussi-Yanicostas. Neurons Expressing Pathological Tau Protein Trigger Dramatic Changes in Microglial Morphology and Dynamics. Frontiers in Neuroscience, 2019, 13, ⟨10.3389/fnins.2019.01199⟩. ⟨hal-02357184⟩

Accès au texte intégral et bibtex

ref_biblio

Jérôme Mairesse, Manuela Zinni, Julien Pansiot, Rahma Hassan-Abdi, Charlie Demené, et al.. Oxytocin receptor agonist reduces perinatal brain damage by targeting microglia. Glia, 2019, 67 (2), pp.345-359. ⟨10.1002/glia.23546⟩. ⟨inserm-04075780⟩

Accès au texte intégral et bibtex

ref_biblio

Juliette van Steenwinckel, Anne-Laure Schang, Michelle L Krishnan, Vincent Degos, Andrée Delahaye-Duriez, et al.. Decreased microglial Wnt/β-catenin signalling drives microglial pro-inflammatory activation in the developing brain. Brain - A Journal of Neurology , 2019, 42 (12), pp.3806-3833. ⟨10.1093/brain/awz319⟩. ⟨hal-02357196⟩

Accès au texte intégral et bibtex

2018

ref_biblio

Stéphane Auvin, Mohamed Jeljeli, Béatrice Desnous, Nadia Soussi-Yanicostas, Pascal Dournaud, et al.. Altered vaccine-induced immunity in children with Dravet syndrome. Epilepsia, 2018, 59 (4), pp.e45-e50. ⟨10.1111/epi.14038⟩. ⟨hal-02357179⟩

Accès au texte intégral et bibtex

ref_biblio

Seyedeh Maryam Alavi Naini, Nadia Soussi-Yanicostas. Heparan Sulfate as a Therapeutic Target in Tauopathies: Insights From Zebrafish. Frontiers in Cell and Developmental Biology, 2018, 6, ⟨10.3389/fcell.2018.00163⟩. ⟨hal-02357169⟩

Accès au texte intégral et bibtex

ref_biblio

Seyedeh Maryam Alavi Naini, Constantin Yanicostas, Rahma Hassan-Abdi, Sébastien Blondeel, Mohamed Bennis, et al.. Surfen and oxalyl surfen decrease tau hyperphosphorylation and mitigate neuron deficits in vivo in a zebrafish model of tauopathy. Translational Neurodegeneration, 2018, 7 (1), pp.6. ⟨10.1186/s40035-018-0111-2⟩. ⟨inserm-01736589⟩

Accès au texte intégral et bibtex

ref_biblio

Eric Samarut, Amrutha Swaminathan, Raphaëlle Riché, Meijiang Liao, Rahma Hassan-Abdi, et al.. γ-Aminobutyric acid receptor alpha 1 subunit loss of function causes genetic generalized epilepsy by impairing inhibitory network neurodevelopment. Epilepsia, 2018, 59 (11), pp.2061-2074. ⟨10.1111/epi.14576⟩. ⟨hal-02357189⟩

Accès au texte intégral et bibtex

ref_biblio

Amrutha Swaminathan, Rahma Hassan-Abdi, Solène Renault, Aleksandra Siekierska, Raphaëlle Riché, et al.. Non-canonical mTOR-Independent Role of DEPDC5 in Regulating GABAergic Network Development. Current Biology, 2018, 28 (12), pp.1924-1937.e5. ⟨10.1016/j.cub.2018.04.061⟩. ⟨hal-02364352⟩

Accès au texte intégral et bibtex

2013

ref_biblio

Jamal Ghoumid, Loïc Drevillon, Seyedeh Maryam Alavi-Naini, Nadège Bondurand, Marlène Rio, et al.. ZEB2 zinc-finger missense mutations lead to hypomorphic alleles and a mild Mowat–Wilson syndrome. Human Molecular Genetics, 2013, 22 (13), pp.2652-2661. ⟨10.1093/hmg/ddt114⟩. ⟨inserm-04135856⟩

Accès au texte intégral et bibtex

2009

ref_biblio

Constantin Yanicostas, Eric Herbomel, Aurélie Dipietromaria, Nadia Soussi-Yanicostas. Anosmin-1a is required for fasciculation and terminal targeting of olfactory sensory neuron axons in the zebrafish olfactory system. Molecular and Cellular Endocrinology, 2009, 312 (1-2), pp.53. ⟨10.1016/j.mce.2009.04.017⟩. ⟨hal-00518309⟩

Accès au texte intégral et bibtex

2008

ref_biblio

Ana Bribian, Pedro Esteban, Diego Clemente, Nadia Soussi-Yanicostas, Jean-Leon Thomas, et al.. A novel role for anosmin-1 in the adhesion and migration of oligodendrocyte precursors. Developmental Neurobiology, 2008, 68 (13), pp.1503 - 1516. ⟨10.1002/dneu.20678⟩. ⟨hal-01936170⟩

Accès au bibtex

ref_biblio

Constantin Yanicostas, Sylvain Ernest, Cyrielle Dayraud, Christine Petit, Nadia Soussi-Yanicostas. Essential requirement for zebrafish anosmin-1a in the migration of the posterior lateral line primordium.. Developmental Biology, 2008, 320 (2), pp.469-79. ⟨10.1016/j.ydbio.2008.06.008⟩. ⟨inserm-00289099⟩

Accès au texte intégral et bibtex

2003

ref_biblio

Tammy Dellovade, Jean-Pierre Hardelin, Nadia Soussi-Yanicostas, Donald Pfaff, Marlene Schwanzel-Fukuda, et al.. Anosmin-1 immunoreactivity during embryogenesis in a primitive eutherian mammal. Developmental Brain Research, 2003, 140 (2), pp.157-167. ⟨10.1016/s0165-3806(02)00544-8⟩. ⟨pasteur-05026600⟩

Accès au bibtex

ref_biblio

Catherine Dodé, Jacqueline Levilliers, Jean-Michel Dupont, Anne de Paepe, Nathalie Le Dû, et al.. Loss-of-function mutations in FGFR1 cause autosomal dominant Kallmann syndrome. Nature Genetics, 2003, 33 (4), pp.463-465. ⟨10.1038/ng1122⟩. ⟨pasteur-05017424⟩

Accès au bibtex

2002

ref_biblio

Nadia Soussi-Yanicostas, Fernando de Castro, A.Karyn Julliard, Isabelle Perfettini, Alain Chédotal, et al.. Anosmin-1, Defective in the X-Linked Form of Kallmann Syndrome, Promotes Axonal Branch Formation from Olfactory Bulb Output Neurons. Cell, 2002, 109 (2), pp.217-228. ⟨10.1016/s0092-8674(02)00713-4⟩. ⟨pasteur-05017662⟩

Accès au bibtex

1999

ref_biblio

Jean-Pierre Hardelin, A Julliard, B Moniot, Nadia Soussi-Yanicostas, C Verney, et al.. Anosmin-1 is a regionally restricted component of basement membranes and interstitial matrices during organogenesis: implications for the developmental anomalies of X chromosome-linked Kallmann syndrome.. Developmental Dynamics, 1999, 215 (1), pp.26-44. ⟨pasteur-05025252⟩

Accès au bibtex

1998

ref_biblio

Jean-Pierre Hardelin, N. Soussi-Yanicostas, Jacqueline Levilliers, Vasiliki Kalatzis, Sonia Abdelhak, et al.. Molecular approach to the pathogenesis of renal anomalies in Kallmann's syndrome and in the branchio-oto-renal syndrome. Advances in Nephrology from the Necker Hospital, 1998, 28, pp.419-428. ⟨hal-04027337⟩

Accès au bibtex

ref_biblio

Nadia Soussi-Yanicostas, Catherine Faivre-Sarrailh, Jean-Pierre Hardelin, Jacqueline Levilliers, Geneviève Rougon, et al.. Anosmin-1 underlying the X chromosome-linked Kallmann syndrome is an adhesion molecule that can modulate neurite growth in a cell-type specific manner. Journal of Cell Science, 1998, 111 (19), pp.2953-2965. ⟨10.1242/jcs.111.19.2953⟩. ⟨pasteur-05021074⟩

Accès au bibtex

1995

ref_biblio

Nadia Soussi-Yanicostas, Jean-Pierre Hardelin, Jacqueline Levilliers, Olivier Ardouin, Renaud Legouis, et al.. Approche moléculaire de la pathogénie d'un deficit héréditaire de l'olfaction : Le syndrome de Kallmann de Morsier lie au chromosome X. Annales de l'Institut Pasteur/Actualités, 1995, 6 (4), pp.282-291. ⟨10.1016/0924-4204(96)83385-3⟩. ⟨hal-04027366⟩

Accès au bibtex

Chapitre d'ouvrage

2000

ref_biblio

Jean-Pierre Hardelin, Nadia Soussi-Yanicostas, O. Ardouin, Jacqueline Levilliers, Christine Petit. Kallmann Syndrome. Advances in Oto-Rhino-Laryngology Genetics in Otorhinolaryngology, 56, KARGER, pp.268-274, 2000, 978-3-8055-6956-9. ⟨10.1159/000059073⟩. ⟨pasteur-05026776⟩

Accès au bibtex

Brevet

2013

ref_biblio

Dulce Papy-Garcia, Minh Bao Huynh, Nadia Soussi-Yanicostas, Fernando Siñeriz, Constantin Yanicostas, et al.. Method of Diagnosis, Prognostic or Treatment of Neurodegenerative Diseases. France, Patent n° : WO/2013/053954. 2013. ⟨hal-05020579⟩

Accès au bibtex